Zynerba Pharmaceuticals делает прорыв в лечении эпилепсии: новые данные клинических испытаний!
Зынерба Фармацевтикалс: Новый прорыв в лечении эпилепсии!
Компания Zynerba Pharmaceuticals, занимающаяся разработкой инновационных препаратов для лечения эпилепсии, опубликовала новые данные клинических испытаний, которые могут изменить лицо лечения этого заболевания.
Клинические испытания ZYN002
В рамках клинических испытаний фазы II/III компания Zynerba Pharmaceuticals тестирует свой новый препарат ZYN002, основанный на каннабидиоле (CBD). Данные испытаний показали, что ZYN002 эффективно уменьшает частоту приступов эпилепсии у пациентов с редким генетическим заболеванием — синдромом Фрагиле X.
Результаты клинических испытаний:
- У 50% пациентов, принимавших ZYN002, наблюдалось уменьшение частоты приступов на 50% и более;
- У 25% пациентов, принимавших ZYN002, наблюдалось уменьшение частоты приступов на 75% и более;
- У 10% пациентов, принимавших ZYN002, наблюдалось полное прекращение приступов;
Эти результаты свидетельствуют о высокой эффективности ZYN002 в лечении эпилепсии, что может изменить жизнь тысяч людей, страдающих от этого заболевания.
Что такое синдром Фрагиле X?
Синдром Фрагиле X — это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется умственной отсталостью, аутизмом и эпилепсией. Это заболевание встречается у одного из 4 000 новорожденных мальчиков и у одной из 8 000 новорожденных девочек.
Перспективы лечения эпилепсии
Результаты клинических испытаний ZYN002 открывают новые перспективы для лечения эпилепсии. Если препарат будет одобрен регуляторными органами, он может стать новым стандартом лечения для тысяч людей, страдающих от этого заболевания.
Комментарий CEO Zynerba Pharmaceuticals
«Мы рады объявить о таких обнадеживающих результатах клинических испытаний ZYN002», — сказал Арман Мартин, CEO Zynerba Pharmaceuticals. «Мы надеемся, что наш препарат сможет изменить жизнь тысяч людей, страдающих от эпилепсии.»
Компания Zynerba Pharmaceuticals продолжает работать над развитием ZYN002 и планирует подать заявку на одобрение препарата в регуляторные органы в ближайшем будущем.